EL PROJECTE A DESENVOLUPAR:

Gestionar estudis i assaigs clínics acadèmics de la Unitat de Recerca Clínica Acadèmica (ARO), coordinant les activitats reguladores, ètiques, administratives i operatives necessàries per al seu desenvolupament, des de la posada en marxa fins al tancament de l'estudi, garantint el compliment de la normativa vigent, els terminis establerts i els estàndards de qualitat.

LES RESPONSABILITATS:

• Liderar la gestió dels projectes assignats.

• Acompanyar els investigadors al llarg de tot el cicle de vida del projecte.

• Donar suport als membres de l'equip investigador en tots els aspectes relacionats amb la gestió del projecte.

• Treballar estretament amb l'equip del projecte (investigadors, CRA, etc.) per garantir que totes les activitats de l'estudi es duguin a terme d'acord amb els terminis i objectius establerts.

• Elaborar els plans de l'estudi (pla de monitorització, DMP, etc.), revisar els informes de monitorització i tota la documentació que es comuniqui a les autoritats reguladores durant el desenvolupament de l'estudi.

• Coordinar els diferents centres participants en el projecte, actuant com a persona de contacte i supervisant la base de dades per garantir el compliment dels terminis de cadascun dels centres.

• Donar suport a tot el procés regulador, fent el seguiment de les presentacions davant les autoritats reguladores competents i gestionant les possibles esmenes o requeriments que puguin sorgir.

• Col·laborar en les tasques transversals de la Unitat i en l'assoliment dels seus objectius anuals.

• Gestionar la subcontractació de proveïdors (vendors) i fer-ne el seguiment.

• Treballar d'acord amb el sistema de qualitat de la Unitat de Recerca Clínica.

QUÈ OFERIM:

• Contracte temporal amb possibilitat de continuïtat i estabilització a la Institució.

• Projecció professional vinculada al creixement de la Institució.

• Jornada laboral de 37,5 hores setmanals i flexibilitat horària.

• Programa SJD T-Cuida, amb iniciatives i beneficis orientats a promoure el benestar físic, emocional, social i professional dels nostres equips.

• Possibilitat de treball híbrid, d'acord amb les necessitats de la posició.

• Condicions econòmiques entre 32.000 € i 37.000 € bruts anuals, en funció de l'experiència i els coneixements aportats.

• Ubicació a Esplugues de Llobregat.

• Incorporació a un entorn compromès amb la igualtat d'oportunitats, la diversitat i la inclusió.

EL PERFIL QUE BUSQUEM:

• Grau, diplomatura o llicenciatura en Ciències de la Salut.

• Es valorarà disposar d'un màster en Indústria Farmacèutica, Monitorització d'Assaigs Clínics o àmbits afins.

• Nivell alt d'anglès, tant oral com escrit.

• Experiència mínima de dos anys desenvolupant funcions similars a les descrites.

• Es valorarà experiència prèvia en una CRO, la indústria farmacèutica o l'àmbit hospitalari.

COMPETÈNCIES CLAU:

• Planificació i organització

• Capacitat de coordinació

• Orientació a resultats

• Rigor i atenció al detall

• Proactivitat i autonomia

• Treball en equip

Esplugues de Llobregat, 20/07/2026